花的叶子发黄,是缺水?还是水浇多了?
都有可能。
1、水黄：就是水浇得太多导致土壤积水久湿，透气性差甚至部分须根腐烂。表现出嫩叶暗黄无光泽，新梢萎缩。
2、旱黄：由于长期没浇透水或脱水，新叶虽叶色正常，但下部叶片渐向上干黄脱落老化。
3、肥黄：就是肥多，表现为老叶枝尖变黄脱落，新叶虽肥厚有光泽但一般凹凸不舒展。如果是贵重花卉可撒上一层小白菜或萝卜种子，出苗几天后再拔掉，以消耗养分。
扩展资料：
花的养殖方法
1、温度：正常室温即可，冬天防止冻伤。
2、修剪：过长的枝条剪掉，剪到略微凹进去，剪下来的可以进行扦插。
3、水分：喜欢潮湿环境，不可过于干燥。
4、光照：提供充足的阳光，生长期需要更多光照。
5、施肥：半月一次薄肥，一次不要太多，冬季减少施肥。
参考资料：花-百度百科
浇水过多对花卉有哪些危害？
要使花卉正常生长发育，必须满足其对水分的需求。但盆花如浇水过多，水分填满了土壤间隙，土中空气被水代替，造成土中缺氧，根组织就会由于缺氧而发生呼吸困难，代谢功能降低，导致吸水、吸肥受阻，长期下去花卉就会窒息死亡。
科学实验表明，如果土壤中氧气含量低于10%，这时就会抑制花卉根系吸收，进而影响整株的生理功能。与此同时，由于土中氧气缺乏，使土壤中具有分解有机物功能的氨化细菌、硝化细菌等好气性微生物正常活动受阻，不能有效地分解土壤中的有机物，因而影响矿物质营养的供应。
由于土中缺氧，有利于丁酸菌等嫌气性微生物大量繁殖和活动，产生硫化氢、氨等一系列有毒的物质，直接毒害根部，也会引起根系中毒死亡。不少人由于不明白上述道理，在养花中唯恐水分不足而浇水过多，常易导致花卉根部腐烂，把花卉“淹死”的事例屡见不鲜。因此莳养花卉时务必注意浇水要适时、适量，才能把花养好。
浇水不足或浇水过多有什么害处?
盆栽花卉长时间生长在花盆中，由于盆土有限，蓄水不多，在整个生长过程中需要经常通过浇水补充水分，才能保证花卉正常生长发育。若水分供应不足或浇水过多均会对花卉产生不良影响。
浇水不足不行，反过来，浇水过多也有害。要讲清这个问题需要先从水分在花卉植物体内所起的生理作用谈起。简单地讲，水分在花卉生命过程中的作用有以下几个方面：一是水是植物细胞原生质的主要成分；二是水参与植物光合、呼吸、合成、分解等代谢活动；三是植物生长所需要的各种有机、无机营养物质只有溶于水中，才能被花卉植物吸收利用和在体内运输；四是花卉植物体只有在细胞含有充足的水分维持细胞的紧张度的情况下，枝叶才能挺立便于接受阳光和进行气体交换等。因此，要使花卉正常生长发育，必须满足其对水分的需求，合理浇水是养花成败的关键。
盆花时常浇水不足，花卉的叶片和叶柄就会皱缩下垂，植株呈萎蔫状态。如果盆花长期处于这种供水不足、叶片萎蔫的状态，则植株底部较老的叶片就会逐渐黄化而干枯，新梢萎缩，生长缓慢，叶片失去鲜绿光泽，很终影响开花或花的质量。有些养花者惟恐浇水过量，每次给盆花浇水时都浇不透，形成“腰截水”，即所浇的水量只湿及表层盆土，而盆底土壤是干的。这种浇水法也同样会影响花卉正常生长和开花。因此浇水要见干见干见湿，浇则浇透。
如果盆花浇水过多，水分填满了土壤间隙，土壤空气被水代替，造成土中缺氧，根组织就会由于缺氧而导致呼吸困难，代谢功能降低，吸水、吸肥受阻，长期下去花卉就会窒息死亡。科学实验表明，如果土壤中氧气含量低于10％，这时就会抑制花卉根系的吸收，进而影响整株的生理功能。同时，由于土壤中缺氧，使土壤中具有分解有机物功能的硝化细菌、氦化细菌等好气性微生物正常活动受阻，不能有效地分解土壤中的有机物，从而影响矿物质营养的供应。由于土壤缺氧，丁酸菌等嫌气性微生物大量繁殖和活动，产生一系列有毒物质，直接毒害根部，也会引起根系中毒死亡。
盆花浇水是养花过程中一项经常性的管理工作，既普通但又十分重要，应引起养花者的重视。浇水应掌握盆土”(“见干见湿”的原则，这样不但能满足花卉对水分的需求，而且能保持土壤中的氧气含量，从而使花卉正常生长发育。
为什么植物浇水过多叶子会发黄？
植物浇水过多，根部积水，呼吸困难，有氧呼吸无法正常进行，植株光合能力就会下降，光合不足，叶绿素合成受阻，叶子自然就发黄了。平时浇水时，浇透就行，也可偶尔向叶面喷洒碧卡磷酸二氢钾稀释液，既能补充水分，又能补充养分，从而使叶片油绿。
花卉水分过多会有哪些危害？
水分过多对植物也有害，其伤害的原因并不在于水分本身，而是由于水分过多所诱导产生的次生胁迫，因为植物在溶液中也能正常生长（例如溶液培养）。水分过多对植物的伤害分为湿害和涝害。湿害是指土壤水分达到饱和时对植物（旱生植物）的伤害。涝害是指地面积水，淹没了作物的一部分或全部而造成的伤害。在低洼、沼泽地带，在发生洪水或暴雨之后，常有涝害发生。涝害对作物危害很大，轻则减产，重则死亡。植物对涝害的适应能力称为抗涝性。
（一）水分过多对植物的为害
1.对根的伤害
在氧缺乏时，三羧酸循环不能运转，丙酮酸被发酵为乳酸，ATP只能通过发酵作用而产生。乳酸的积累使细胞pH值降低，活化乙醇发酵。1mol/L己糖在发酵过程中净生成2mol/LATP，这样，氧缺乏对根代谢作用的伤害是缺少ATP以驱动基本的代谢过程。
核磁共振（NMR）光谱测定表明，在健康的玉米根尖细胞中，液泡内含物（pH5.8）通常比细胞质（pH7.4）更酸。在极端缺氧的条件下，质子逐渐从液泡渗漏到细胞质，使细胞质的酸性增加。这些变化与细胞死亡的开始相联系。显然，液泡膜AT-Pase主动运输H+进入液泡被ATP的缺乏所抑制，以至于不能正常地维持pH梯度。异常的酸性不可逆地破坏了细胞质的代谢。
土壤中氧气缺乏时，就会使得某些有益的需氧微生物的活动受到抑制，例如氨化细菌、硝化细菌等的活动受到影响，不利于对植物的养分供应；而一些有害的厌氧微生物会活跃起来，把硝酸盐还原成为N2，把SO42-还原成为H2S，Fe3+还原成为Fe2+，并向土壤中释放一些有机酸（例如乙酸和丁酸）；这样会使土壤的酸度增高，有毒物质积累，直接毒害根系。
2.对地上部分的伤害
缺氧和低氧（hypoxia）的根系缺乏足够的能量来支持茎的生理过程。例如，缺氧的小麦或者大麦根系不能吸收和运输营养离子，迅速导致发育和伸展的组织内离子缺乏。根系对水分的低渗透性常常导致叶水势的降低和叶片萎蔫。
低氧促进根中乙烯前体1-氨基环丙烷-1-羧酸（ACC）的产生。在番茄中，ACC通过木质部汁液运输到茎，在茎中与氧接触并被ACC氧化酶（ACCoxidase）转化成为乙烯，导致叶柄的偏上生长（epinasty），而叶片向下生长。在一些种类（例如豌豆和番茄）中，涝害诱导气孔关闭，而叶的水势不发生变化。根系缺氧像水分缺乏或者盐胁迫一样，促进ABA的产生；ABA运动到叶引起气孔关闭。
（二）植物对涝害的适应
不同作物对涝害的适应能力不同。例如水稻和藕同是沼泽植物，但水稻比藕更能耐涝；水稻之中籼稻比糯稻耐涝，而糯稻又比粳稻耐涝。陆生植物中耐涝性也各有不同，例如棉花、大豆淹水1～2天，叶片就会自下而上枯萎脱落，只有未淹水的顶部叶片尚能保持绿色。作物在不同的生育期耐涝的程度也不同。例如水稻在幼穗形成期到孕穗中期受涝害很严重，而且这时淹水深度不能超过幼穗形成部位；其次，开花期受涝害也较严重；其他生育期受害都较轻，但较长时间淹水没顶，也会严重受害。
1.植物对涝害的形态适应
湿地植物能适应水分饱和的土壤环境，甚至当茎被部分淹水时也能良好生长，而不出现胁迫的特征。在这些植物中，根和茎具有纵向连接的、充满气体的通道，对氧气和其他气体的扩散阻力很小。气体可以通过气孔或者木质化的茎和根进入。在许多湿地植物中，例如水稻，其幼根的皮层细胞呈柱状排列，孔隙大；在连续生长的过程中，皮层细胞壁中的果胶酸钙分解，细胞相互分离，形成大的细胞间隙。这种细胞间隙称为通气组织（aerenchyma），并与茎和叶中的类似组织相连接，成为地上部向根部输送氧气的通道。而小麦根系则没有这种情况，因此小麦的涝害适应性弱。但是，在禾本科的大麦、小麦、玉米和其他非湿地植物中，根中的通气组织能被缺氧诱导（图12-10）。在玉米根尖中，低氧促进ACC和乙烯的大量产生，乙烯促进根皮层细胞的溶解。当根向缺氧的土壤延伸时，尖端后通气组织的不断形成允许氧在根内运动，以及供应顶端区域。在水稻和其他湿地植物的根中，由木栓化和木质化细胞组成的结构屏障阻止氧气向土壤扩散。这样，在无氧的土壤中保持的氧气可以供给顶端分生组织，使根的生长达到50cm或以上。相反，非湿地植物例如玉米的根系漏氧，不能维持相同的氧浓度。因此，在非湿地植物的根端中，内部的氧不能满足有氧呼吸，这就大大地限制了此类植物根在缺氧土壤中的长度。
此外，耐涝植物在形态上的另一个特点，就是能在靠近土壤表面处迅速发生不定根。土壤表面处氧分压通常较高。番茄就有这样的特点。
2.植物对涝害的生理适应
高等植物的大部分器官在无氧条件下只能存活很短的时间，例如玉米的根尖被突然去掉氧气，只能存活20～24小时。在缺氧条件下，ATP通过发酵作用缓慢产生，细胞的能量状态逐渐下降。相反，一些植物（或者植物器官）能忍受较长时期的无氧环境，例如大水烛（Schoenoplectus lacustris）、盐碱滩水烛（Scirpus maritimus）和水烛（Ty-pha angustifolia）的根状茎，在无氧条件下它们能存活数日，并展开叶片。水稻和落芒草的胚和胚芽鞘也能在缺氧的条件下存活数星期。实际上，根状茎在湖边的无氧泥中过冬。在春天，一旦叶片在泥或者水面上展开，氧气就沿着通气组织进入根状茎；然后代谢作用从无氧途径转换到需氧途径，根利用氧开始生长。同样，在水稻和落芒草种子的萌发过程中，胚芽鞘突破水面，成为氧气到植物其余部分的扩散途径（通气管道）。当玉米根尖缺氧时，大约有20种厌氧胁迫多肽产生。其中3种被鉴定为糖酵解途径的酶，而另外的两种多肽是丙酮酸脱羧酶和乙醇脱氢酶，它们催化丙酮酸到乙醇的发酵。由于乙醇发酵是高等植物缺氧细胞中ATP合成的主要代谢途径，以及较高的发酵速率与细胞的能量状态有关，所以这些厌氧胁迫多肽很可能在缺氧过程中起生理作用。
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